4세대 대사 항암제를 개발 중인 하임바이오는 세계 대사항암제 시장 선도를 목표로 진행 중인 비임상에 필요한 자금을 확보했다고 22일 발표했다.
하임바이오는 ‘대사 항암제’ 신약 ‘NYH817100’를 개발하고 있는 바이오 벤처기업으로, 지난 12월 30억 원 투자유치 성공 이후 약 한 달여 만에 50억원 추가 투자유치에 성공하며 시장의 주목을 받고 있다.
하임바이오가 개발 중인 대사 항암제는 정상세포에는 전혀 영향을 주지 않으면서 암세포만 굶겨 죽이는 항암제로, 기존에 항암치료로 인한 부작용을 극복할 수 있고 완치율을 높일 수 있어, 전 세계적으로 관심을 모으고 있는 암을 정복할 수 있는 치료제로 여겨지는 4세대 항암제다.
국립암센터(김수열 박사/수석연구원)와 연세대학교 세브란스병원(정재호 교수, 강석구 교수)이 공동 개발한 폐암, 위암, 뇌종양 항암제 기술과 국립암센터의 췌장암 치료제 개발팀이 개발한 대사조절 항암제 기술을 이전 받아 독보적인 항암제 기술을 보유하고 있다.
하임바이오 김홍렬 대표는 “하임바이오가 개발중인 대사 항암제는 대전 대덕단지에 위치하고 있는 안전성평가연구소(KIT·소장 정문구)에서 비임상이 순조롭게 진행되고 있다”며, “뇌종양과 같이 치료제가 없는 희귀암의 경우 임상 1상에서 좋은 성과를 거두면 임상 2상 시작과 함께 곧바로 시판이 가능하기 때문에, 반드시 좋은 성과를 내어 빠른 시일 내에 환자와 환우 가족에게 희망을 드릴 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
하임바이오는 안전성평가연구소와 진행하는 비임상과 별도로 현재 국립암센터와 연세대학교 세브란스병원과 함께 대사 항암제 ‘NYH817100’에 대한 비임상을 진행 중이며, 2019년 8월경에는 뇌종양, 위암, 췌장암으로 임상 2상에 들어가 2020년 이전에 신약 시판에 돌입할 계획이다.
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